Polüuretaani [PU] avastus pärineb aastast 1937 Otto Bayeri ja tema töökaaslaste poolt Saksamaal Leverkusenis asuvas IG Farbeni laboris.Esialgsed tööd keskendusid alifaatsetest diisotsüanaadist ja diamiini moodustavast polüuureast saadud PU toodetele, kuni realiseeriti alifaatse diisotsüanaadist ja glükoolist saadud PU huvitavad omadused.Polüisotsüanaadid muutusid kaubanduslikult kättesaadavaks 1952. aastal, varsti pärast seda, kui hakati tolueeni diisotsüanaadist (TDI) ja polüesterpolüoolidest (pärast II maailmasõda) tolueendiisotsüanaadist (TDI) ja polüesterpolüoolidest tootma kaubanduslikul tasemel PU.Järgnevatel aastatel (1952-1954) töötas Bayer välja erinevaid polüester-polüisotsüanaadi süsteeme.
Polüesterpolüoolid asendati järk-järgult polüeeterpolüoolidega tänu nende mitmetele eelistele, nagu madal hind, käsitsemise lihtsus ja parem hüdrolüütiline stabiilsus võrreldes esimesega.Polü(tetrametüleeneeter) glükooli (PTMG) tutvustas DuPont 1956. aastal tetrahüdrofuraani polümeriseerimise teel esimese kaubanduslikult saadaoleva polüeeterpolüoolina.Hiljem, 1957. aastal, tootsid BASF ja Dow Chemical polüalküleenglükoole.Dupont tootis PTMG-l ja 4,4'-difenüülmetaandiisotsüanaadil (MDI) ja etüleendiamiinil spandexi kiudu nimega Lycra.Aastakümnete jooksul läks PU elastsetest PU-vahtudest (1960) jäikadeks PU-vahtudeks (polüisotsüanuraatvahud-1967), kuna mitmed puhumisained, polüeeterpolüoolid ja polümeersed isotsüanaadid, nagu polümetüleendifenüüldiisotsüanaat (PMDI), muutusid kättesaadavaks.Need PMDI-põhised PU-vahud näitasid head soojustakistust ja leegiaeglustit.
1969. aastal võeti kasutusele PU Reaction Injection Molding [PU RIM] tehnoloogia, mis arenes edasi tugevdatud reaktsiooniga survevaluvormiks [RRIM], mis toodab suure jõudlusega PU materjali, millest 1983. aastal saadi esimene plastkerega auto Ameerika Ühendriikides.1990. aastatel, kuna kasvas teadlikkus kloroalkaanide paisumisainetena kasutamise ohtudest (Montreali protokoll, 1987), tulid turule mitmed teised puhumisained (nt süsinikdioksiid, pentaan, 1,1,1,2- tetrafluoroetaan, 1,1,1,3,3-pentafluoropropaan).Samal ajal tuli eelmängu kahekomponentne PU, PU-polüuurea pihustuskatte tehnoloogia, millel olid olulised eelised niiskusetundlikkuse ja kiire reaktsioonivõimega.Seejärel puhkes õitsele taimeõlipõhiste polüoolide kasutamise strateegia PU arendamiseks.Tänapäeval on PU maailm PU hübriididest, PU-komposiitidest ja mitteisotsüanaadist PU-st kaugele jõudnud, millel on mitmekülgsed rakendused mitmes erinevas valdkonnas.Huvi PU vastu tekkis tänu nende lihtsale sünteesile ja rakendusprotokollile, lihtsatele (vähestele) põhireaktiividele ja lõpptoote suurepärastele omadustele.Järgnevates osades kirjeldatakse lühidalt PU sünteesiks vajalikke tooraineid ning PU tootmisega seotud üldist keemiat.
Deklaratsioon: artiklit tsiteeritakse © 2012 Sharmin ja Zafar, litsentsiomanik InTech .Ainult suhtlemiseks ja õppimiseks, mitte teha muid ärilisi eesmärke, ei esinda ettevõtte seisukohti ja arvamusi, kordustrükkimise vajaduse korral võtke ühendust algse autoriga, rikkumise korral võtke meiega kohe ühendust, et teha kustutamistöötlus.